一个防脱、抗皱新原料，可能少花两三年时间，省下上百万甚至几百万元实验成本？新原料新规落地后，迅速激发行业存眷。
6月25日，国度药监局发布第59号通知布告，宣布《化妆品新原料注册存案和资料治理划定》（如下简称《新规》）；中国食物药品检定研究院同步发布配套《化妆品新原料注册存案资料技能公例》（如下简称《公例》），两份文件均自7月15日起施行。
这是继2025年头《撑持化妆品原料立异若干划定》发布后，羁系层对于化妆品原料立异系统的又一次要害完美，以和对于行业真实痛点的一次集中回应。
国度药监局于政策解读中明确指出，旧规存于几类问题，好比整体要求仍过在严酷，对于较低危害原料连结过在谨慎的立场；行政治理及技能要求稠浊，部门技能划定过在详细，倒霉在及时修订；资料要求过量，致使研发、申报成本较高。
但这一次，新规给出的标的目的很明确，即于守住安全底线的条件下，为真实的原料立异减负增效。
ZMUni中贸合规中央相干卖力人对于《FBeauty将来迹》暗示，“减负增效”是本次新规《划定》与《公例》的最年夜亮点。同时，新规中周全接纳动物替换要领，也于很年夜水平上鼓动勉励国货原料出海、品牌出海。
化妆品犯禁词网开创人李锦聪也暗示：“新规于申报周期、用度及可存案功能种别上均有放宽，但对于安全性及功能性的本色要求并未降低。”
换言之，新规的焦点于在按照市场现实成长环境转变羁系逻辑，从已往相对于同一从严，转向按危害分级、按证据判定。
那末，新规会把中国美妆原料立异推向那边？
5类原料“解绑”，新规到底减了哪些负？先看最焦点的变化：较高危害功能规模缩小。
根据去年末发布、2026年6月19日实行的《化妆品原料利用目的技能指南（试行）》，化妆品原料利用目的收录总数共72种，新原料存案注册体系共收录了67种。
于2021年版划定中，“较高危害”功能规模包括10类：防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白、防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭。虽然于所有新原料种别中只占15%摆布，但却涵盖了“抗衰、美白、防晒、发用洗护、祛痘”等几个市场范围较年夜、增速较高的赛道。是以现实上必然水平卡住了高功能原料的立异速率。
而这次新规将规模缩减为5类，防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭被移出高危害规模。根据《公例》，新原料按危害水平被分为6种景象，按危害由年夜到小分级治理。景象1为具备防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功效的新原料，需提交的毒理学实验资料从12项削减到9项；景象2为不具备景象1的5类功效的新原料，提交1-7项毒理学实验资料。
也就是说，包括被移出高危害规模的5类功效新原料需提交的毒理学实验资料，从12项削减到了7项，致畸实验、慢性毒性/致癌性联合实验、持久人体试用安全实验等高成本、长周期项目，凡是再也不作为基础固定要求。
ZMUni中贸合规中央相干卖力人暗示，“假如以景象1调解为景象2为例，缩减的周期可能以数年计较，成本多是上百万甚至几百万的实验成本。”
不外需要夸大的是，5类新原料被移出较高危害清单，新规降低的是“功能标签危害”，没有宽免“原料自己危害”。假如原料自己具备较高生物活性、药物样作用、吸入袒露危害、纳米属性或者其他康健风险信息，仍旧可能需要增补更高强度的安全资料。
除了了危害分类变化，资料提交方式也于减负。
新规明确，部门资料从“提交”改成“留档备查”，包括功效依据资料、检测要领文本和验证资料、加快实验及持久不变性实验资料等。这一条并不是只针对于防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭5类原料，而是面向新原料注册存案资料系统的总体优化。
ZMUn中贸合规中央相干卖力人提示：“留档备查不代表没有要求。企业需要于新原料全生命周期成立相宜的安全危害监测及评价系统，确保存案资料切合法例要求，原料利用一样合规。”
李锦聪也指出：“留档备查制虽能削减申报历程资料整改、加速审批，但企业仍须完玉成部研究及测试，且药监局将开揭示场抽查，化妆品新原料注册存案人对于留档资料的正当性、真实性、完备性、正确性及一致性卖力。”
第三个变化，是已经有数据可以更多被使用。《公例》提出，新原料安全评估应充实使用已经有安全配景信息、安全利用汗青、安全食用汗青等数据。对于在已经采用我国其他国度尺度或者国际通行要领开展的实验，于不影响安全评估结论的条件下，可以使用已经有数据，削减没必要要的反复测试。
第四个变化，是动物替换要领被周全接纳。
新规鼓动勉励动物替换测试要领等新技能、新要领运用，企业可采用国际权势巨子机构收录的替换要领举行实验。李锦聪暗示：“以皮肤致敏性的‘3选2实验’计谋为例，替换要领成本较着更高，机构需完成须要的实验要领转移、验证以和确保实验科学性、靠得住性。而传统动物试验已经形陈规模化系统，综合成本更低、周期更短。”但他提示道，今朝景象一、二、3类新原料的体系毒性，如慢性、亚慢性、生殖发育、吸入、毒代等，尚无替换要领。
此外，新规还有优化了两个现实操作环节。
一是境内责任人变动。旧规要求境外注册人、存案人变动境内责任人时提交原境内责任人知情赞成书，现实操作中常因贸易胶葛或者主体刊出堕入僵局。新规删除了了这一前置前提，仅要求提交拟变动境内责任人负担原境内责任人相干责任的承诺书。
二是新原料与联系关系产物可以同步申报。已往，新原料注册存案与联系关系产物注册往往串联举行，原料完成后产物才能推进。新规成立同步申报事情机制，二者可以并联，加速利用新原料的产物上市。
整体看下来，新原料羁系思绪已经经很是清楚：高危害继承严管，低危害合理松绑；资料要求再也不简朴重叠，但企业主体责任越发清晰。
一个原料节省2年、少花350万，抗皱、防脱类或者成最年夜受益者新规出台，最直接管益的是五类原料：防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭。它们被移出较高危害清单后，再也不因功能标签主动从严，申报周期及成本都有望降落。更主要的是，它们刚好对于应中国化妆品市场最活跃的几个增加赛道。
中国喷鼻精喷鼻料化妆品协会理事长、医学博士颜江瑛也于央视采访中指出：“数字毒理学、AI技能的运用，对于安全评估做了一些优化调解……这些毒理学实验的减免，可让咱们企业每个化妆品新原料的研发可以或许节省350万摆布及1～2年的研发时间。”
详细来看，抗皱是第一年夜受益标的目的。ZMUni中贸合规中央卖力人指出，“这几类移出的受益都很是较着，尤其是抗皱剂。”李锦聪也认为，抗皱类新原料存案可能更密集，由于它直接联系关系“抗衰抗老”热点观点。
抗皱赛道的特色是市场年夜、教诲成熟、品牌愿意投入。A醇、多肽、胶原、玻色因等观点轮替成为行业热门，但同质化也更加较着。新规降低申报压力后，国货色牌及原料企业更有动力开发自有抗皱原料、独家身分或者差异化机制。将来，抗老赛道的竞争可能从“谁会讲热点身分”，进一步走向“谁拥有本身的原料IP”。
李锦聪认为，五类原猜中，防脱发新原料受益最较着。防脱发产物属在非凡化妆品注册治理，而《化妆品安全技能规范》尚无“防脱发剂”清单，今朝申报多限在侧柏叶提取物。
“新原料存案一旦经由过程，即获官方承认，有望成为下一个‘377’，企业也会踊跃采用。从‘景象一’剔除了后，估计至少缩短2～3年申报周期，并节省百万级成本。”
此外，祛痘、去屑及除了臭也将迎来新的市场时机。“新规后，暖和抗炎、控油调度、角质代谢、微生态均衡类原料会更受品牌存眷。”上述受访者指出，“去屑已往多被视为传统洗护功效，但头皮照顾护士正于功能化，新观点动员市场进一步增加。除了臭则与身体照顾护士、男士照顾护士、运动照顾护士相干，消费者对于体味治理的需求正于从遮盖气息转向抑味、控汗、微生态调治及持久清新。”
再进一步不雅察可以发明，特别对于在PDRN、PN等核酸原料，新规为它们打开了更广漠的运用空间。
“瑞吉明将以此为契机加快结构。”瑞吉明生物科学流传官/高级产物司理夏海峰博士暗示：“PDRN的焦点功能标的目的——抗皱、修护、祛痘、防脱——刚好全数从高危害清单中移出。存案路径下，从研发到上市的时间成本及资金成本都将年夜幅压缩，为咱们加快推出更多核酸类立异原料提供了轨制保障。”
“这也象征着，品牌方于利用PDRN原料开发抗皱、祛痘、修护、防脱类产物时，相干新品上市周期显著缩短。”
夏海峰博士还有指出：新规于安全评估中充实思量已经有安全配景信息以和安全利用汗青、安全食用汗青等数据信息的使用。对于在重组PDRN这种经由过程合成生物学技能出产的原料，其工艺线路清楚、纯度可控、批次一致性好，于安全性评估方面具备自然上风，可充实使用这些上风数据来减免部门反复实验。
从2021年5月至2026年6月的新原料存案环境看，至今共有494个新原料完成存案，此中有“N-乙酰神经氨酸”及“β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺”两款原料已经过三年安全监测期，乐成进入《已经利用化妆品原料目次》II。另据美修年夜数据BEBD数据，抗皱相干存案原料122条，祛痘39条，去屑22条，除了臭11条，防脱4条。
有品牌企业告诉《FBeauty将来迹》：“已往五年，一部门具备抗皱、祛痘等现实功能的原料，存案时往往填报为‘皮肤掩护剂’‘润肤剂’。就是因为高危害类新原料门坎高、周期长、成本重，企业为了于高投入与市场回报之间找到均衡点，让新原料尽快上市运用，偏向在选择更快速、稳当的申报路径。”
对于此，ZMUni中贸合规中央卖力人猜测：“新规后不仅会有更多抗皱、防脱发、祛痘、去屑等新身分的呈现，另外一方面也会迎来一批已经存案新原料的增长或者变动利用目的。”
不外李锦聪提示道，新规虽然放宽申报周期、用度及可存案功能种别，但安全性及功能性的本色要求没有降低。“目次中已经有8972种原料，行业不缺功能原料，缺的是‘真立异’原料，以和缭绕原料的基础研究与运用转化。”
对于正于结构原料立异的企业来讲，当前至少要做三件事。
第一，梳理研发管线。对于已经有存案原料，评估是否存于增长或者变动利用目的的时机；对于于研原料，判定是否可于新规撑持下以更正确的功能标的目的推进。
第二，提早做预评估。ZMUni中贸合规中央卖力人建议，对于规划存案的新原料做好预评估事情，于新政策撑持下，以实现市场需求功效的新原料申请。
第三，器重原料IP设置装备摆设。李锦聪暗示，新原料经由过程存案，不仅是一项研发结果，也相称在为企业或者品牌贴上“特定标签”，形成专属IP、晋升知名度与行业影响力；存案公示往往会激发行业媒体报导与流传，客不雅上节省品牌推广成本。是以，企业应自动计划差异化研发管线，加速新原料存案结构，使用官方公示窗口期与媒体流传势能，打造自有原料IP。
换句话说，新规以后，原料立异的门更宽了，但真正能走远的，仍是具有研发、合规、转化及流传能力的企业。
新规把中国原料立异推向国际法则新规还有有一层更年夜的意义：它让中国化妆品新原料羁系更靠近国际通行逻辑。
中国美妆正于加快出海。海关数据显示，2025年我国化妆品出口总额达78.2亿美元，同比增加9.2%，持续多年连结增加。国货色牌的国际化已经经再也不是个体品牌试水，而是财产配合命题。
但出海不是把海内爆品搬到海外这么简朴。原料安全评估、动物试验要求、测试要领承认、资料系统及本地法例跟尾，城市影响中国品牌进入海外市场的效率。
新规于这方面有两个要害动作——周全接纳动物替换要领、充实使用国际通行数据。
据相识，全世界化妆品羁系最近几年来出现“动物试验禁令+原料安全进级”两重趋向，今朝欧盟、Australia、加拿年夜、墨西哥等45个国度及地域已经立法禁止化妆品动物试验，欧盟自2013年起周全禁止发卖含动物试验数据的化妆品，并连续更新禁限用原料清单。
“新规对于在原料企业的国际化战略至关主要。”瑞吉明生物科学流传官/高级产物司理夏海峰博士指出：“包括削减国际商业壁垒、降低海外注册合规成本、提高国际竞争力等。于新规框架下，咱们可采用OECD（经济互助与成长构造）等国际权势巨子机构收录的替换要领举行安全性评价。这些数据于欧盟、东盟、日韩等重要化妆品市场均具备较高的互认度，年夜幅降低了咱们于海外市场举行原料注册及产物申报的合规成本与时间成本。”
“利好国货出海，为鞭策出海提供了政策保障。”ZMUni中贸合规中央卖力人认为，国际上很多市场对于化妆品产物和其原料禁用动物实验，采用新技能新要领举行评估。我国成立进步前辈科学的评估手腕，于保障产物安全的同时，也能降低企业研发成本、缩短实验周期，有用削减国际商业技能壁垒。
李锦聪的判定更审慎。他认为该调解客不雅上为国际品牌避用动物试验的新原料进入中国市场提供了更矫捷的路径，但需要留意的是，由于中国注册存案还没有与境外告竣双边互认，原料出口仍需切合本地法例。
这提示行业，不该把新规简朴理解成“出海通行证”。
新规解决的是中国羁系系统内部的效率问题，以和与国际要领跟尾的问题。真正进入欧盟、美国、东盟、日本等市场，仍要满意本地法例要求。但从持久看，要领系统越靠近国际，企业越能削减反复实验及反复开发。
此外，《公例》明确，已经采用我国其他范畴国度尺度或者国际通行要领举行实验的，于不影响安全评估结论的条件下，可使用已经有实验数据。对于在入口原料进入中国市场，这是减负；对于在中国原料企业结构海外市场，也能倒逼其用更国际化的质量系统、数据系统及安全评估系统做研发。
这对于中国原料企业特别要害。将来，假如要进入更高端、更专业的国际市场，必需成立本身的原料资产及证据系统。新规削减没必要要的反复科研并鼓动勉励新计谋、新要领，有益在企业把资源投向真正能晋升国际竞争力之处：包括机制研究、安全评估、人体功能、不变供给及常识产权。
换句话说，新规给出的并不是海外通行证，而是一套更合适立异企业堆集全世界竞争力的轨制泥土。
总的来看，《划定》及《公例》让行业把原本被反复测试、长周期申报及高额合规成本占用的资源，从头开释给真实的原料立异，放年夜“真立异”的空间，将来，新原料存案更快，市场上的“新原料观点”也许也会更多，但真正能形成壁垒的，始终是原料暗地里的技能深度、运用转化能力及持久验证成果。
排版/桂玉茜
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将来迹FutureBeauty · 2026/07/07 10:56
文｜将来迹FutureBeauty刘婉婉吴思馨
一个防脱、抗皱新原料，可能少花两三年时间，省下上百万甚至几百万元实验成本？新原料新规落地后，迅速激发行业存眷。
6月25日，国度药监局发布第59号通知布告，宣布《化妆品新原料注册存案和资料治理划定》（如下简称《新规》）；中国食物药品检定研究院同步发布配套《化妆品新原料注册存案资料技能公例》（如下简称《公例》），两份文件均自7月15日起施行。
这是继2025年头《撑持化妆品原料立异若干划定》发布后，羁系层对于化妆品原料立异系统的又一次要害完美，以和对于行业真实痛点的一次集中回应。
国度药监局于政策解读中明确指出，旧规存于几类问题，好比整体要求仍过在严酷，对于较低危害原料连结过在谨慎的立场；行政治理及技能要求稠浊，部门技能划定过在详细，倒霉在及时修订；资料要求过量，致使研发、申报成本较高。
但这一次，新规给出的标的目的很明确，即于守住安全底线的条件下，为真实的原料立异减负增效。
ZMUni中贸合规中央相干卖力人对于《FBeauty将来迹》暗示，“减负增效”是本次新规《划定》与《公例》的最年夜亮点。同时，新规中周全接纳动物替换要领，也于很年夜水平上鼓动勉励国货原料出海、品牌出海。
化妆品犯禁词网开创人李锦聪也暗示：“新规于申报周期、用度及可存案功能种别上均有放宽，但对于安全性及功能性的本色要求并未降低。”
换言之，新规的焦点于在按照市场现实成长环境转变羁系逻辑，从已往相对于同一从严，转向按危害分级、按证据判定。
那末，新规会把中国美妆原料立异推向那边？
5类原料“解绑”，新规到底减了哪些负？先看最焦点的变化：较高危害功能规模缩小。
根据去年末发布、2026年6月19日实行的《化妆品原料利用目的技能指南（试行）》，化妆品原料利用目的收录总数共72种，新原料存案注册体系共收录了67种。
于2021年版划定中，“较高危害”功能规模包括10类：防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白、防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭。虽然于所有新原料种别中只占15%摆布，但却涵盖了“抗衰、美白、防晒、发用洗护、祛痘”等几个市场范围较年夜、增速较高的赛道。是以现实上必然水平卡住了高功能原料的立异速率。
而这次新规将规模缩减为5类，防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭被移出高危害规模。根据《公例》，新原料按危害水平被分为6种景象，按危害由年夜到小分级治理。景象1为具备防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功效的新原料，需提交的毒理学实验资料从12项削减到9项；景象2为不具备景象1的5类功效的新原料，提交1-7项毒理学实验资料。
也就是说，包括被移出高危害规模的5类功效新原料需提交的毒理学实验资料，从12项削减到了7项，致畸实验、慢性毒性/致癌性联合实验、持久人体试用安全实验等高成本、长周期项目，凡是再也不作为基础固定要求。
ZMUni中贸合规中央相干卖力人暗示，“假如以景象1调解为景象2为例，缩减的周期可能以数年计较，成本多是上百万甚至几百万的实验成本。”
不外需要夸大的是，5类新原料被移出较高危害清单，新规降低的是“功能标签危害”，没有宽免“原料自己危害”。假如原料自己具备较高生物活性、药物样作用、吸入袒露危害、纳米属性或者其他康健风险信息，仍旧可能需要增补更高强度的安全资料。
除了了危害分类变化，资料提交方式也于减负。
新规明确，部门资料从“提交”改成“留档备查”，包括功效依据资料、检测要领文本和验证资料、加快实验及持久不变性实验资料等。这一条并不是只针对于防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭5类原料，而是面向新原料注册存案资料系统的总体优化。
ZMUn中贸合规中央相干卖力人提示：“留档备查不代表没有要求。企业需要于新原料全生命周期成立相宜的安全危害监测及评价系统，确保存案资料切合法例要求，原料利用一样合规。”
李锦聪也指出：“留档备查制虽能削减申报历程资料整改、加速审批，但企业仍须完玉成部研究及测试，且药监局将开揭示场抽查，化妆品新原料注册存案人对于留档资料的正当性、真实性、完备性、正确性及一致性卖力。”
第三个变化，是已经有数据可以更多被使用。《公例》提出，新原料安全评估应充实使用已经有安全配景信息、安全利用汗青、安全食用汗青等数据。对于在已经采用我国其他国度尺度或者国际通行要领开展的实验，于不影响安全评估结论的条件下，可以使用已经有数据，削减没必要要的反复测试。
第四个变化，是动物替换要领被周全接纳。
新规鼓动勉励动物替换测试要领等新技能、新要领运用，企业可采用国际权势巨子机构收录的替换要领举行实验。李锦聪暗示：“以皮肤致敏性的‘3选2实验’计谋为例，替换要领成本较着更高，机构需完成须要的实验要领转移、验证以和确保实验科学性、靠得住性。而传统动物试验已经形陈规模化系统，综合成本更低、周期更短。”但他提示道，今朝景象一、二、3类新原料的体系毒性，如慢性、亚慢性、生殖发育、吸入、毒代等，尚无替换要领。
此外，新规还有优化了两个现实操作环节。
一是境内责任人变动。旧规要求境外注册人、存案人变动境内责任人时提交原境内责任人知情赞成书，现实操作中常因贸易胶葛或者主体刊出堕入僵局。新规删除了了这一前置前提，仅要求提交拟变动境内责任人负担原境内责任人相干责任的承诺书。
二是新原料与联系关系产物可以同步申报。已往，新原料注册存案与联系关系产物注册往往串联举行，原料完成后产物才能推进。新规成立同步申报事情机制，二者可以并联，加速利用新原料的产物上市。
整体看下来，新原料羁系思绪已经经很是清楚：高危害继承严管，低危害合理松绑；资料要求再也不简朴重叠，但企业主体责任越发清晰。
一个原料节省2年、少花350万，抗皱、防脱类或者成最年夜受益者新规出台，最直接管益的是五类原料：防脱发、祛痘、抗皱、去屑、除了臭。它们被移出较高危害清单后，再也不因功能标签主动从严，申报周期及成本都有望降落。更主要的是，它们刚好对于应中国化妆品市场最活跃的几个增加赛道。
中国喷鼻精喷鼻料化妆品协会理事长、医学博士颜江瑛也于央视采访中指出：“数字毒理学、AI技能的运用，对于安全评估做了一些优化调解……这些毒理学实验的减免，可让咱们企业每个化妆品新原料的研发可以或许节省350万摆布及1～2年的研发时间。”
详细来看，抗皱是第一年夜受益标的目的。ZMUni中贸合规中央卖力人指出，“这几类移出的受益都很是较着，尤其是抗皱剂。”李锦聪也认为，抗皱类新原料存案可能更密集，由于它直接联系关系“抗衰抗老”热点观点。
抗皱赛道的特色是市场年夜、教诲成熟、品牌愿意投入。A醇、多肽、胶原、玻色因等观点轮替成为行业热门，但同质化也更加较着。新规降低申报压力后，国货色牌及原料企业更有动力开发自有抗皱原料、独家身分或者差异化机制。将来，抗老赛道的竞争可能从“谁会讲热点身分”，进一步走向“谁拥有本身的原料IP”。
李锦聪认为，五类原猜中，防脱发新原料受益最较着。防脱发产物属在非凡化妆品注册治理，而《化妆品安全技能规范》尚无“防脱发剂”清单，今朝申报多限在侧柏叶提取物。
“新原料存案一旦经由过程，即获官方承认，有望成为下一个‘377’，企业也会踊跃采用。从‘景象一’剔除了后，估计至少缩短2～3年申报周期，并节省百万级成本。”
此外，祛痘、去屑及除了臭也将迎来新的市场时机。“新规后，暖和抗炎、控油调度、角质代谢、微生态均衡类原料会更受品牌存眷。”上述受访者指出，“去屑已往多被视为传统洗护功效，但头皮照顾护士正于功能化，新观点动员市场进一步增加。除了臭则与身体照顾护士、男士照顾护士、运动照顾护士相干，消费者对于体味治理的需求正于从遮盖气息转向抑味、控汗、微生态调治及持久清新。”
再进一步不雅察可以发明，特别对于在PDRN、PN等核酸原料，新规为它们打开了更广漠的运用空间。
“瑞吉明将以此为契机加快结构。”瑞吉明生物科学流传官/高级产物司理夏海峰博士暗示：“PDRN的焦点功能标的目的——抗皱、修护、祛痘、防脱——刚好全数从高危害清单中移出。存案路径下，从研发到上市的时间成本及资金成本都将年夜幅压缩，为咱们加快推出更多核酸类立异原料提供了轨制保障。”
“这也象征着，品牌方于利用PDRN原料开发抗皱、祛痘、修护、防脱类产物时，相干新品上市周期显著缩短。”
夏海峰博士还有指出：新规于安全评估中充实思量已经有安全配景信息以和安全利用汗青、安全食用汗青等数据信息的使用。对于在重组PDRN这种经由过程合成生物学技能出产的原料，其工艺线路清楚、纯度可控、批次一致性好，于安全性评估方面具备自然上风，可充实使用这些上风数据来减免部门反复实验。
从2021年5月至2026年6月的新原料存案环境看，至今共有494个新原料完成存案，此中有“N-乙酰神经氨酸”及“β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺”两款原料已经过三年安全监测期，乐成进入《已经利用化妆品原料目次》II。另据美修年夜数据BEBD数据，抗皱相干存案原料122条，祛痘39条，去屑22条，除了臭11条，防脱4条。
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